边银丙1,2 翁曼丽3 罗信昌1 金德敏3 周启2 王斌3
菌物学报. 1999, 18(3): .
采用国产溶壁酶(Lywallzyme)制备酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)菌株X8的原生质体,将4×108/ml的原生质体悬浮液与等体积的1%低融点琼脂糖混匀后,凝固的原生质体包埋块在含lmg/ml蛋白酶K的NDS缓冲液中处理24h,获得适宜于CHEF电泳的染色体DNA样品。采用了上述与前人不同的方法制备酿酒酵母染色体DNA样品,为广泛研究真菌电泳核型和制备巨型DNA分子量标记样品奠定了基础。CHEF电泳结果显示,供试菌株x8与对照菌株YPH755之间染色体DNA长度存在一定的差异。