1984年, 第3卷, 第4期　刊出日期：1984-07-15

  

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  黑蛋巢菌属的一个新种

  刘波,上官铁梁,袁丕钢

  菌物学报. 1984, 3(4): .

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  本文报道了黑蛋巢菌属Cyathus的一个新种： 五台山黑蛋巢菌Cynthuswutaishanensis Liu，Shangguan et Yuan sp．nov. 袁丕钢、上官铁梁于1983年8月17日采自山西省五台山，灵境公社，老茅沟林内苔藓丛中。本新种依据Brodie(1975)分类系统应属于Striatus group(条纹群)，此群原包括11种。本新种不同于此群以及其他群任何种之处，主要是具有长椭圆至圆柱状的孢子。
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  虫草属一新种

  刘波,袁丕钢,曹晋忠

  菌物学报. 1984, 3(4): .

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  本文报道了采自山东泰山的一种虫生子囊菌——虫草属的一个新种，命名为泰山虫草CorJyeepe talshanen~is Liu et Cao，寄生于豆天蛾Clanisbilineata tsingtauica Mell．幼虫体上。
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  乌头霜霉卵孢子的发现

  余永午,王燕林

  菌物学报. 1984, 3(4): .

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  本文第一作者于1979年发表乌头霜霉Peronospora aeoniti Yu新种时缺乏对卵孢子的描述，现在四川雅安的乌头Aeonitum eramichaeli Dexb．上发现了该菌的卵孢子，特予补充描述：藏卵器亚球形或卵形，平滑，直径25．8—51.6(平均39.42+4.47)μm;卵孢子球形，浅黄褐色，平滑，单生，不充满藏卵器，直径22．4—37．&(平均28．76=2.96)μm；卵孢子壁厚，其厚度为2．84—5．04(平均3．77士0.61)μm。
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  我国鼎湖山的担子菌类III．牛肝菌科的种之二

  毕志树,李泰辉,郑国扬,李崇

  菌物学报. 1984, 3(4): .

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  本文报道了我国鼎湖山牛肝菌20个种，其中4个新种，1个新变种以及15个国内新记录。褐小牛肝菌属Fuscoboletimus Pomerleau et Smith和南方牛肝菌属Austroboletug(Corner) Wolf 为新纪录属。4个新种是：辐射状条孢牛肝菌Bolelellus radiatus Bi sp. Nov.,亚黄褐牛肝菌 Bolettty sublulvus Bi sp．nov., 变红褐色牛肝菌Boletus rufo-brunnesgens Bi sp．Nov. 以及近浅灰色牛肝菌Boletus subgriseus Bi sp．nov., 1个新变种为小近自褐疣柄牛肝菌Leccinum subleueophaeum Dick et Smell var. msnimum Bi var. nov. 文中有分属和分种的检 索表。新种和新变种均有汉文和拉丁文描述。
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  中国脐鳞属地衣的初步研究

  魏江春

  菌物学报. 1984, 3(4): .

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  脐鳞属；红脐鳞：看脐鳞；垫脐鳞；华脐鳞
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  袋衣属一裂芽新种

  魏江春

  菌物学报. 1984, 3(4): .

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  本文描述了袋衣属一新种——横断山袋衣。它是本属中第一个以巴巴酸为恒有成分的种类，又是指袋衣种群中第一个具有真正裂芽的成员。这一新种是作者在瑞典乌普萨拉大学植物标本室工作期间从H. Smith于1934年采自中国四川省的大量标本中发现的。对乌普萨拉大学的访问是中国科学院与皇家瑞典科学院之间1982年科学交流项目之一。
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  依赖于DNA的RNA聚合酶与体外转录的研究I．酵母变异株20B-12 RNA聚合酶A和C的纯化及鉴定

  张渝英,刘年娟,杨开宇

  菌物学报. 1984, 3(4): .

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  从酵母变异株20B一12经过超声波处理、硫酸铵沉淀、DEAE纤维素和磷酸纤维素层析等步骤，纯化依赖于DNA的RNA聚合酶A和C，得到聚丙烯酰胺凝胶电泳均一的条带。其中不含Dnase、Rnas：和蛋白酶活力，无内源．DNA。测定了RNA聚合酶A和c对弘鹅膏蕈碱的敏感性。酶A在a-鹅膏荤碱为400μg／ml时，活性受到抑制，而酶c在该浓度时，几乎不受抑制。(NH4)zSO4对酶A的最适浓度为20mM，对酶C有二个最适浓度，分别为40raM和240raM。无二价金属离子Mn+或Mg2+，酶A和c几乎无活力。两种酶最适Mn2+浓度均为2.5mM，Mg2+浓度均为5mM。两种酶以热变性小牛胸腺DNA为模板，测活性均较天然小牛胸腺DNA为模板时高。
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  酵母生物合成胞苷二磷酸胆碱III．异常汉逊酵母SVI 311生物合成CDP胆碱的条件

  詹谷宇,张旭东,王萍莉,叶明,田萍

  菌物学报. 1984, 3(4): .

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  对异常汉逊酵母(H．Anomala)SVI 311静息细胞由CMP和磷酸胆碱合成CDP-胆减的条件，包括反应物浓度、膜活性剂、温度和pH等进行了研究。考察了这些条件对CDP-胆碱生物合成各主要步骤的影响。
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  双链核糖核酸免疫化学研究I．双链多聚[I]：多聚[c]的抗原性

  张鹤龄,马志亮

  菌物学报. 1984, 3(4): .

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  用国产多聚肌苷酸和多聚胞嘧啶核苷酸(简称多聚[I]：多聚[c])制备成双链核糖核酸特异性抗血清，用环状沉淀和’H标记的番茄花叶病毒双链核糖核酸测得抗血清效价分别为1：128和1：6400。用免疫琼脂双扩散、对流免疫电泳和放射免疫测定可测定出多聚[I]：多聚[c]的最低浓度分别为391ng、12．2／ng和10pg／ml抗血清和酵母、TMV、P。X的单链核糖核酸、小牛胸腺DNA不反应。试验证明用国产多聚[I]：多聚[C]制备的抗血清，可有效地用于双链核糖核酸的免疫化学鉴定。由于在免疫双扩散和对流免疫电泳中抗血清能和微量双链核糖核酸反应并产生可见沉淀线，从而有可能利用这两种简便灵敏的方法测定病毒的双链RNA，单链RNA病毒的RF型RNA，以及双链RNA真菌病毒的筛选。
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  青霉的纤维素酶抗降解物阻遏突变株的选育

  曲音波,高培基,王祖农

  菌物学报. 1984, 3(4): .

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  从土样中筛出一株生长快，产纤维素酶较高的斜卧青霉(Penicillium decumbens114-2)。能在全纤维素(hlocellulose)双层平板上形成清晰的透明圈。摇瓶培养的滤纸酶活可达8.8mg葡萄糖／ml.h。114—2菌株(其纤维素酶合成可为葡萄糖所阻遏)经uV和NG诱变处理后，在含葡萄糖的全纤维素平板上筛选到多株仍能形成明显透明圈的突变株。其中JNl5和Jul在含葡萄糖的全纤维素液体培养基中，在残余葡萄糖浓度为1％左右时，滤纸酶活可分别达到7 3和13．9mg葡萄糖ml·h。这是出发株¨4—2和纤维素酶高产菌株木霉EA，一867和QM9414所不能的。在不加阻遏剂的对比试验中，两个突变株的纤维素酶产量都比较高。其中，Jul的滤纸、CMC和棉花酶活分别达到33mg葡萄糖／ml．h，234mg葡萄糖／m1．h和86mg葡萄糖／mI·24h．
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  感染病毒的小麦全蚀菌的超微结构

  徐绍华,梁平彦

  菌物学报. 1984, 3(4): .

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  将感染病毒的小麦全蚀菌山东烟台株培养20天的菌体细胞，进行超微结构的研究。F电镜下观祭到球状病毒颗粒，平均直径23—30nn·，多是无规则松散的分布于胞质中；或紧密聚集于液泡、线粒体周围；或排列成线状；或7—8个颗粒排列成环状。病毒仅分布于细胞质中，细胞核、脂肪体内均未见病毒颗粒。病毒浓度在较老的菌体内有增加的趋势。全蚀菌的菌丝细胞壁有三层，外层电子致密内含纤维状物，内层电子较为透明，中层为一电子致密度很深的狭窄夹层。壁的厚度不均，外缘不规则；在菌丝体产生隔膜的早期阶段，于隔膜附近有1—3个外被膜结构的沃罗宁体Woronln body，隔膜形成的后期，见电子致密物质沉积在核膜孔上，形成中的隔膜顶端为尖状突起向基部逐渐增宽略成金字塔形。
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  双链核糖核酸的免疫化学研究II．几种真菌病毒双链核糖核酸的免疫化学鉴定

  马志亮,张鹤龄,梁平彦

  菌物学报. 1984, 3(4): .

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