王琦,韩成贵,李大伟,于嘉林,王慧敏,蔡祝南,刘仪
菌物学报. 1999, 18(4): .
根据资料报导设计引物,扩增Polymyxa betae 的基因组片段.将其克隆在pGEM-3Zf(+)质粒载体上.并通过双酶切、PCR扩增和部分序列测定.证明克隆片段为P. betae基因组片段。用扩增P.betae 基因组片段的引物对由P. graminis 侵染小麦和O. brassicae 侵染豇豆根系抽提的总DNA进行PCR扩增,均来获得任何DNA产物,进一步证实了上述结果。对移人病土2.3.5天的甜菜苗单株根系进行DNA粗提,移人病土3.5天的甜菜苗PCR检测其已被P. betae 侵染,对确定P. betae的早期侵染有重要意义.