草地学报 ›› 2025, Vol. 33 ›› Issue (11): 3559-3570.DOI: 10.11733/j.issn.1007-0435.2025.11.008
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高守舆, 向清源, 马靖茹, 李钰莹, 夏方山
GAO Shou-yu, XIANG Qing-yuan, MA Jing-ru, LI Yu-ying, XIA Fang-shan
摘要: 荧光定量PCR技术因其高灵敏度、强特异性、操作简洁等优点,是基因表达分析的重要工具。为筛选出在非生物胁迫下白羊草(Bothriochloa ischaemum)实时荧光定量PCR(qRT-PCR)适用的内参基因,本研究基于前期的转录组数据,选取了7个候选内参基因(18S,GAPDH,PAL,EF-1a,ACT,UBQ和TUB)。在盐胁迫、干旱胁迫和冷胁迫下,采用qRT-PCR技术检测了白羊草叶片和根系中这7个候选基因的Ct值,并使用比较ΔCt法和4个分析软件(geNorm,NormFinder,BestKeeper和RefFinder)对7个候选内参基因进行稳定性排序。结果表明,不同胁迫下、不同组织中的最佳内参基因有所不同。干旱胁迫下,叶片中最佳内参基因为ACT和PAL,根系中为18S和GAPDH;盐胁迫下,叶片中最佳内参基因为PAL和EF-1a,根系中为TUB和UBQ;冷胁迫下,叶片中最佳内参基因为ACT和GAPDH,根系中为PAL和ACT。最后,利用筛选出的内参基因对耐盐相关基因BiADH28的表达进行了验证,结果表明内参基因筛选结果可靠。本研究为白羊草在非生物胁迫条件下的基因表达分析提供了坚实的基础。
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