凤尾兰花丝诱导的组培再生体系的建立及遗传稳定性分析

doi:10.11733/j.issn.1007-0435.2012.05.020

›› 2012, Vol. 20 ›› Issue (5): 921-926.DOI: 10.11733/j.issn.1007-0435.2012.05.020

凤尾兰花丝诱导的组培再生体系的建立及遗传稳定性分析

赵永钦¹, 张娜¹, 吴新新¹, 郑禾², 李洪波², 赵冰¹, 郭仰东¹

1. 中国农业大学农学与生物技术学院, 北京 100193;
2. 北京市海淀区农业科学研究所, 北京 100080

收稿日期:2012-03-15 修回日期:2012-05-15 出版日期:2012-10-15 发布日期:2012-11-01
通讯作者: 郭仰东,E-mail:yaguo@cau.edu.cn
作者简介:赵永钦(1981-),男,河北沧州人,博士研究生,研究方向为植物生物技术,E-mail:zhaoyongqin2010cau@163.com
基金资助:
国家重大基础研究项目(2009CB119000); 中央高校基本科研业务费(2009-2-06)资助

Regeneration Systems for in Vitro Culture of Filament and Genetic Variation Analyses of Yucca gloriosa L.

ZHAO Yong-qin¹, ZHANG Na¹, WU Xin-xin¹, ZHENG He², LI Hong-bo², ZHAO Bing¹, GUO Yang-dong¹

1. College of Agriculture and Biotechnology, China Agricultural University, Beijing 100193, China;
2. Institute of Haidian Agricultural Science, Beijing 100080, China

Received:2012-03-15 Revised:2012-05-15 Online:2012-10-15 Published:2012-11-01

摘要/Abstract

摘要： 以凤尾兰(Yucca gloriosa L.)花丝为外植体,研究不同激素种类和配比对愈伤组织诱导和分化的影响,以及活性炭对外植体褐化率的影响,以期为进一步工厂化育苗提供技术支持。结果表明:以花丝为外植体不仅可以获得较高的繁殖系数,而且可以避免灭菌剂对外植体的伤害,从而有效降低组织培养的难度和污染率;凤尾兰花丝最佳愈伤诱导培养基为:MS+6-BA 5.0 mg·L^-1 +KT 1.0 mg·L^-1 +2,4-D 0.5 mg·L^-1,最佳分化培养基为:MS+6-BA 6.0 mg·L^-1 +KT 0.5 mg·L^-1 +NAA 0.5 mg·L^-1,最佳不定芽增殖培养基为:MS+6-BA 3.0 mg·L^-1+KT 0.5 mg·L^-1 +NAA 0.05 mg·L^-1 +椰乳100 mL·L^-1,增殖系数达到3.5左右;利用RAPD分子标记技术,在DNA水平上对再生株进行遗传变异鉴定,未检测出遗传变异,表明再生植株能够保持遗传上的稳定性。本研究首次建立了凤尾兰花丝高效稳定的组培再生体系。

关键词: 凤尾兰, 花丝, 组织培养, 遗传变异分析, RAPD

Abstract: Using the filament as explants, the effects of different combinations of hormone on callus induction and differentiation, and the effects of activated carbon concentration on callus browning rate in tissue culture process of Yucca gloriosa L. were studied. Results showed that explanted filament could not only gain a higher propagation coefficient, but also reduce tissue damage from disinfectant contaminations. The best callus induction medium was MS+6-BA 5.0 mg稬^-1+KT 1.0 mg稬^-1+2,4-D 0.5 mg稬^-1; and the best callus differentiation medium was MS+6-BA 6.0 mg稬^-1+KT 0.5 mg稬^-1 +NAA 0.5 mg稬^-1; and the best in vitro shoot proliferation culture medium was MS+6-BA 3.0 mg稬^-1 +KT 0.5 mg稬^-1+NAA 0.05 mg稬^-1+coconut milk 100 mL稬^-1. Regenerated plantlets were tested by randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) with no genetic variation detected. Regenerated plantlets can maintain genetic stability. This is the first report for in vitro culture and regeneration using filaments from Y. gloriosa L.

Key words: Yucca gloriosa L., Filament, Tissue culture, Genetic variation analysis, RAPD

中图分类号:

赵永钦, 张娜, 吴新新, 郑禾, 李洪波, 赵冰, 郭仰东. 凤尾兰花丝诱导的组培再生体系的建立及遗传稳定性分析[J]. , 2012, 20(5): 921-926.

ZHAO Yong-qin, ZHANG Na, WU Xin-xin, ZHENG He, LI Hong-bo, ZHAO Bing, GUO Yang-dong. Regeneration Systems for in Vitro Culture of Filament and Genetic Variation Analyses of Yucca gloriosa L.[J]. , 2012, 20(5): 921-926.

0
/ / 推荐

导出引用管理器 EndNote|Ris|BibTeX

链接本文: https://manu40.magtech.com.cn/Jweb_cdxb/CN/10.11733/j.issn.1007-0435.2012.05.020

https://manu40.magtech.com.cn/Jweb_cdxb/CN/Y2012/V20/I5/921

参考文献

[1] 陈庆敏,傅茂润,王庆国.凤尾兰中抗果蔬病原菌成分的提取工艺优化[J].农业工程学报,2007,23(1):268-271
[2] 朱家骏,蒲尚饶.凤尾丝兰子房及其离体培养过程中过氧化物酶活性研究[J].四川林业科技,1990,11(2):20-23
[3] 朱家骏,王运煌,宋玉池.凤尾丝兰子房离体培养的器官发生及植株再生[J].武汉植物学研究,1991(3):268-274
[4] 朱家骏,王运煌.凤尾丝兰子房离体培养中的激素效应研究[J].四川林业科技,1994,15(1):8-13
[5] 庞仪,张月雄,罗远华,等.凤尾兰的组织培养[J].热带农业科学,2006,26(5):24-27
[6] Guo Y D,Yli-Mattila T, Pulli S. Assessment of genetic variation in timothy (Phleum pretense L.) using RAPD and UP-PCR [J]. Hereditas,2003,138(2):101-113
[7] 沙红, 凯撒·苏来蔓,高燕,等.金康卡百合离体培养和愈伤诱导的初步研究[J].新疆农业科学,2009,46(6):1318-1321
[8] 葛蓓孛,杨青杰,吴萍,等.细叶百合组织培养植株再生[J].东北林业大学学报,2010,38(5):54-56
[9] 尚富德,李锁平,崔一蕾,等.凤尾兰胚胎学研究(Ⅰ):花粉粒的发育和胚囊的形成[J].河南大学学报:自然科学版,2000,30(3):43-46
[10] Al-Ababneh S S, Shibli R A, Karam M N, et al. Cryopreservation of bitter almond (Amygdalus communis L.)shoot tips by encapsulation-dehydration and vitrification [J]. Advances in Horticultural Science,2003,17(1):15-20
[11] Curtis O F, Shetty K. Growth medium effects on vitrification, total phenolics, chlorophyll, and water content of in vitro propagated oregano clones[J]. Acta Horticulturae,1996,426:489-497
[12] 王爱勤,何龙飞,裴润梅,等. 组培条件对不同品种芦荟试管苗玻璃化的影响[J].中国农学通报,2002,18(5):46-52
[13] 周菊华,林证明,梁海曼. 控制瑞香试管苗玻璃化的研究[J].园艺学报,1990,17(3):229-232
[14] Leshem B, Shaley D P, Izhar S. Cytokinin as an inducer of vitrification in melon[J]. Annals of Botany,1988,61(2):255-260
[15] 张莉,张明,高宏秀.兰花组织培养研究进展[J].安徽农业科学,2005,33(11):2134-2135
[16] Nitsch J P, Nitsch C. Haploid plants from pollen grains [J]. Science,1969,163(3862):85-87
[17] Raimondi, J P, Masuelli,R W, Camadro, E L. Assessment of somaclonal variation in asparagus by RAPD fingerprinting and cytogenetic analyses [J]. Scientia Horticulturae,2001,90(1/2):19-29
[18] 李莉,官春云,刘忠松.植物体细胞无性系变异及其突变体的RAPD鉴定分析[J].作物研究,2004(S1):376-379
[19] Rothuizen J, Wolferen M V. Randomly amplified DNA polymorphisms in dogs are reproducible and display Mendelian transmission[J]. Animal Genetics,1994,25(S2):13-18
[20] 于卓,云锦凤,马有志,等.几种小麦族禾草及其杂交后代基因组DNA的RAPD研究[J].草地学报,1999,7(4):287-292
[21] Qin Y,Gao L H, Pulli S, et al. Shoot differentiation, regeneration of cauliflower and analysis of somaclonal variation by RAPD[J]. Hereditas,2006,143:91-98
[22] Qin Y, Li H L, Guo Y D. High-frequency embryogenesis, regeneration of broccoli (Brassica oleracea var. italica) and analysis of genetic stability by RAPD[J]. Scientia Horticulturae,2007,111(3):203-208

凤尾兰花丝诱导的组培再生体系的建立及遗传稳定性分析

Regeneration Systems for in Vitro Culture of Filament and Genetic Variation Analyses of Yucca gloriosa L.

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价

[1]	赵娇阳, 李小艳, 朱慧森, 张士敏, 张燕. 偏关苜蓿种子萌发及植株再生体系优化[J]. 草地学报, 2020, 28(4): 947-955.
[2]	赵培霞, 王雷. 野生甘蒙锦鸡儿的组织培养研究[J]. 草地学报, 2019, 27(4): 841-847.
[3]	李凤涛, 赵丽丽, 王普昶, 陈超, 吴小丽. 辐射白刺花遗传多样性的ISSR和RAPD比较分析[J]. 草地学报, 2015, 23(5): 1114-1118.
[4]	郭伶娜, 刘建文, 麻冬梅, 许兴. 不同浓度激素配比对高羊茅再生体系建立的影响[J]. 草地学报, 2015, 23(3): 517-525.
[5]	陈菲, 杨春华, 刘琳, 睢艺芳, 郭丽娟, 钟红银. 扁穗牛鞭草再生体系的建立[J]. 草地学报, 2015, 23(2): 437-440.
[6]	侯永霞, 王俊杰, 赵彦, 云锦凤, 陈雪英. 野生黄花苜蓿组织培养及再生体系研究[J]. 草地学报, 2012, 20(3): 524-529.
[7]	张丽君, 程林梅, 杜建中, 李贵全, 孙毅. 农杆菌介导普那菊苣遗传转化体系的建立[J]. , 2011, 19(6): 1042-1050.
[8]	苏东, 于林清, 周延林, 孙娟娟, 王富贵, 乌日娜. 四倍体苜蓿家系的建立及遗传变异分析[J]. , 2011, 19(4): 657-662.
[9]	苗佳敏, 张新全, 陈智华, 钟金城, 陈仕勇, 马啸, 白史且. 青藏高原和新疆地区垂穗披碱草种质的SRAP及RAPD分析[J]. , 2011, 19(2): 306-316.
[10]	高雪芹, 王俊杰, 云锦凤, 侯永霞, 贾文秀. 红三叶新品系无菌苗培养体系优化[J]. , 2010, 18(6): 880-883,896.
[11]	董然, 潘艳艳, 王丽清, 顾德峰, 刘洪章. 复序橐吾组培再生体系研究[J]. , 2010, 18(2): 286-290.
[12]	刘荣霞, 于林清, 张宇, 苏东, 云锦凤. 利用RAPD标记对不同秋眠级苜蓿种质的聚类和评价[J]. , 2010, 18(1): 108-114.
[13]	王蜜, 魏建民, 郭慧琴, 任卫波, 徐柱, 陈立波. 紫花苜蓿空间诱变突变体筛选及其RAPD多态性分析(简报)[J]. , 2009, 17(6): 841-844.
[14]	刘占彬, 袁庆华. 多花黑麦草种子外植体组织培养灭菌方法研究[J]. , 2009, 17(4): 474-479.
[15]	刘立侠, 李桂民, 路云侠, 王德利. 中国牧草生物技术的研究现状和展望[J]. , 2009, 17(3): 389-397,401.